Vitamina D3
Suplemento Alimenticio
COFEPRIS 22060879
Descripción
La vitamina D se presenta bajo el aspecto de un polvo cristalino blanco-amarillento; es sensible a la luz, al oxígeno y a los ácidos, degradándose rápidamente. Es una vitamina liposoluble y relativamente termosensible en solución oleosa (forma de presentación comercial).
Composición
Vitamina D3 (colecalciferol-de origen animal).
Propiedades
La vitamina D requiere modificación para volverse biológicamente activa. El metabolito activo primario es el 1α,25- dihidroxivitamina D (calcitriol) que se origina en riñón a partir de diversos pasos metabólicos; es un proceso regulado por la parathormona (PTH), el calcio y el fosforo. El calcitriol aumenta la absorción y la retención de Ca+2 y el fosfato y de este modo ayuda a mantener concentraciones normales de Ca+2 y fosfato en el plasma, necesarios para la remodelación ósea. Los efectos del calcitriol se extienden mucho más allá de la regulación del calcio corporal. Los receptores de calcitriol (VDR) se distribuyen ampliamente por todo el cuerpo; y así, entre otras funciones, afecta la maduración y la diferenciación de las células mononucleares sanguíneas e influye en la producción de citocinas y la función inmune.
Presentación
Frasco con 30 cápsulas de 180 mg cada una. Capsulas blandas. Vit. D3 5000 UI..
Dosis y vía de de administración
Tomar 1 cápsula al día. De preferencia durante las comidas. Ingerir con abundante agua.
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad a vitamina D; pacientes con hipercalcemia, hipervitaminosis D y osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Debe valorarse la relación riesgo/beneficio en pacientes con: ateroesclerosis, insuficiencia cardíaca, hiperfosfatemia, hipersensibilidad a la vitamina D, insuficiencia renal y sarcoidosis.
Embarazo: Si bien no se han documentado inconvenientes con la ingesta de los requerimientos diarios de vitamina D, la administración excesiva de vitamina D puede ser riesgoso para la madre y el feto. Las embarazadas con hipersensibilidad a los efectos de la vitamina D pueden presentar hipercalcemia e hipoparatiroidismo. En los lactantes, un síndrome de facies particular (tipo diablo), retardo mental y estenosis de aorta congénita.
Lactancia: Si bien pequeñas cantidades de metabolitos de vitamina D están presentes en la leche materna, no se han detectado problemas en humanos con la ingesta de los requerimientos diarios normales.
Pediatría: la administración diaria prolongada de 1.800 UI de vitamina D, puede detener el crecimiento. El uso pediátrico debe efectuarse bajo estricta vigilancia médica.
Ancianos: las respuestas a la vitamina D y sus análogos, son similares a las observadas en adultos jóvenes. Los pacientes bajo terapia anticonvulsiva pueden requerir suplementos de vitamina D mayores para prevenir la osteomalacia.
Reacciones secundarias y adversas
La hipercalcemia inducida por la administración crónica de vitamina D puede originar una calcificación vascular generalizada, nefro calcinosis y calcificación de otros tejidos blandos lo que puede producir hipertensión y daño renal. Estos efectos pueden aparecer principalmente cuando la hipercalcemia es acompañada por hiperfosfatemia. Las principales reacciones adversas observadas son: Constipación (más frecuente en niños), diarrea, sequedad de boca, cefalea, aumento de la sed, anorexia, náuseas, vómitos, cansancio. En casos severos: Dolor óseo, hipertensión arterial, turbidez en la orina, prurito, dolores musculares, pérdida de peso y/o convulsiones.
Almacenamiento
Consérvese cerrado a no más de 30 grados centígrados, en un lugar seco, libre de humedad y fuera del alcance de los niños. Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y lejos del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. En lugar fresco, al abrigo de la luz y en recipientes con cierre perfecto con mínimo ingreso de aire.
Fecha preferente de consumo
2 años..
